প্রাডার-উইলি সিনড্রোম একটি বিরল জিনগত অবস্থা যা পনের নম্বর ক্রোমোজোমের 15q11-q13 নামক অঞ্চলে কিছু জিনের একটি গুচ্ছ হারিয়ে যাওয়ার কারণে হয়, যেগুলো সাধারণত কেবল বাবার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া প্রতিলিপিতেই সক্রিয় থাকে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এটি ঘটে কারণ এই পৈতৃক অঞ্চলটি সম্পূর্ণ অনুপস্থিত থাকে (একটি ডিলিশন), আর একটি ছোট দল ক্ষেত্রে এটি ঘটে কারণ একজন ব্যক্তি মায়ের কাছ থেকে পনের নম্বর ক্রোমোজোমের দুটি প্রতিলিপিই উত্তরাধিকারসূত্রে পান এবং বাবার কাছ থেকে একটিও পান না, যাকে মাতৃ ইউনিপ্যারেন্টাল ডাইসোমি নামক একটি প্যাটার্ন বলা হয়। এই অবস্থাটি সবচেয়ে বেশি পরিচিত হাইপারফেজিয়ার জন্য, যা খাওয়ার জন্য একটি তীব্র ও স্থায়ী তাড়না, এর সঙ্গে থাকে স্থূলতা, বুদ্ধিবৃত্তিক প্রতিবন্ধিতা এবং স্বতন্ত্র আচরণগত বৈশিষ্ট্য। কিন্তু প্রাডার-উইলি সিনড্রোমের মানসিক স্বাস্থ্যের চিত্রটি একটি একক রূপরেখার চেয়ে অনেক বেশি জটিল বলে প্রমাণিত হয় — একজন ব্যক্তি দুটি জিনগত পথের মধ্যে কোনটির মাধ্যমে এই সিনড্রোমে পৌঁছেছেন তা তার নির্দিষ্ট মানসিক রোগের ঝুঁকি পরিবর্তন করে বলে মনে হয়, যার মধ্যে রয়েছে একটি উপপ্রকারে সাইকোসিসের অসামঞ্জস্যপূর্ণভাবে বেশি হার, যদিও একটি বড় গবেষণায় উপপ্রকারগুলোর মধ্যে অটিজম ও এডিএইচডির হারে উল্লেখযোগ্য কোনো পার্থক্য পাওয়া যায়নি।
Journal of Psychiatric Research-এ প্রকাশিত ২০২৬ সালের একটি গবেষণায় একটি অস্ট্রেলীয় দলের মধ্যে তিন থেকে পঁয়তাল্লিশ বছর বয়সী প্রাডার-উইলি সিনড্রোমে আক্রান্ত ত্রিশ জন ব্যক্তিকে অনুসরণ করা হয়েছিল। অভিভাবকরা অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে তিয়াত্তর শতাংশের ক্ষেত্রে অন্তত একটি মানসিক স্বাস্থ্য সংক্রান্ত অবস্থার কথা জানিয়েছেন, যার মধ্যে উদ্বেগ সবচেয়ে সাধারণ ছিল পঁয়ষট্টি শতাংশে, এরপর ছিল অবসেসিভ-কম্পালসিভ ডিসঅর্ডার তেতাল্লিশ শতাংশে এবং বিষণ্নতা চল্লিশ শতাংশে। এই গবেষণায়, ক্রোমোজোম ডিলিশনযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে ডিলিশন ছাড়া ব্যক্তিদের তুলনায় যেকোনো মানসিক স্বাস্থ্য সংক্রান্ত অবস্থা ও বিষণ্নতার হার বেশি দেখা গিয়েছিল বলে মনে হয়েছিল, কিন্তু গবেষকরা সিদ্ধান্তে পৌঁছেছেন যে এই পার্থক্যের মূল কারণ ছিল ডিলিশন দলটি যোগাযোগবশত উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি বয়সী হওয়া, জিনগত উপপ্রকার নিজে নয়। জিনগতভাবে নিশ্চিত হওয়া দুইশত বিরানব্বই জন ব্যক্তির একটি পৃথক ও যথেষ্ট বড় গবেষণায়, যেখানে ডিলিশনযুক্ত একশত বিরাশি জন ব্যক্তির সঙ্গে মাতৃ ইউনিপ্যারেন্টাল ডাইসোমিযুক্ত নিরানব্বই জন ব্যক্তির তুলনা করা হয়েছিল, দুটি উপপ্রকারের মধ্যে অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডারের হারে (সামগ্রিকভাবে উনিশ দশমিক পাঁচ শতাংশ) বা এডিএইচডির হারে (সামগ্রিকভাবে দশ দশমিক সাত শতাংশ) কোনো উল্লেখযোগ্য পার্থক্য পাওয়া যায়নি — তবে দেখা গেছে যে মাতৃ ইউনিপ্যারেন্টাল ডাইসোমিযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে ডিলিশনযুক্ত ব্যক্তিদের তুলনায় উদ্বেগের হার উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল।
পৃথক অবস্থাগুলোর হার ছাড়াও, অস্ট্রেলীয় দলের গবেষণায় জিনগত উপপ্রকার নির্বিশেষে মানসিক স্বাস্থ্য সংক্রান্ত অবস্থাযুক্ত ব্যক্তিদের থেকে তা না থাকা ব্যক্তিদের মধ্যে পার্থক্যও পরীক্ষা করা হয়েছিল। মানসিক স্বাস্থ্য সংক্রান্ত কোনো অবস্থা ছাড়া অংশগ্রহণকারীদের তুলনায়, যাদের তা ছিল তাদের মৌখিক আইকিউ স্কোর ছিল উল্লেখযোগ্যভাবে কম, অটিস্টিক বৈশিষ্ট্য ছিল উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি, খাদ্য-অনুসন্ধানমূলক আচরণ ছিল উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি তীব্র, বিরুদ্ধাচরণমূলক আচরণ ছিল উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি, এবং সামগ্রিকভাবে অপরিণত অভিযোজনমূলক আচরণও ছিল উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি। গবেষণার লেখকরা উল্লেখ করেছেন যে এই অতিরিক্ত চ্যালেঞ্জগুলো প্রাডার-উইলি সিনড্রোমে আক্রান্ত ছোট শিশুদের মধ্যেও স্পষ্ট ছিল, এবং সিদ্ধান্তে পৌঁছেছেন যে আগেভাগে দেওয়া সহায়তা ও হস্তক্ষেপ মানসিক স্বাস্থ্যের পূর্বাভাস উন্নত করতে পারে।
সবচেয়ে চমকপ্রদ উপপ্রকার পার্থক্যটি সম্ভবত সাইকোসিসের ঝুঁকিতে রয়েছে। Journal of Psychiatric Research-এ প্রকাশিত ২০২৬ সালের একটি পর্যালোচনা, যা প্রাডার-উইলি সিনড্রোম সম্পর্কিত ক্লিনিক্যাল, আচরণগত ও জৈবিক গবেষণার সমন্বয় ঘটিয়েছে, সিদ্ধান্তে পৌঁছেছে যে এই অবস্থায় সাইকোসিস রোগীদের মধ্যে সমানভাবে বণ্টিত নয়, বরং ডিলিশন উপপ্রকারের পরিবর্তে মাতৃ ইউনিপ্যারেন্টাল ডাইসোমি উপপ্রকারের সঙ্গে অসামঞ্জস্যপূর্ণভাবে যুক্ত। পর্যালোচনার লেখকরা মনে করেন যে এই প্যাটার্নের উৎস হতে পারে জিনতত্ত্ব নিজেই: সংশ্লিষ্ট জিনের কার্যকর পৈতৃক প্রতিলিপি ছাড়া, মাতৃ ইউনিপ্যারেন্টাল ডাইসোমি কার্যকরভাবে মাতৃ উৎস থেকে সক্রিয় জিনের মাত্রা দ্বিগুণ করে দেয় এবং একই সঙ্গে পৈতৃক জিনগুলোকে সম্পূর্ণভাবে নিষ্ক্রিয় করে দেয়, যা একটি জিনোমিক ভারসাম্যহীনতা, যাকে লেখকরা সিজোফ্রেনিয়া ও বাইপোলার ডিসঅর্ডারে বর্ণিত উত্তেজক-নিরোধক ধরনের বিপর্যয়ের সঙ্গে তুলনা করেন। একই পর্যালোচনা প্রাডার-উইলি সিনড্রোমে দীর্ঘদিন ধরে বর্ণিত পুনরাবৃত্তিমূলক, আচারনিষ্ঠ আচরণগুলোকেও নতুনভাবে ব্যাখ্যা করে, এই মত প্রস্তাব করে যে এগুলো সেরোটোনিন ও অক্সিটোসিন সিগন্যালিংয়ের ব্যাঘাতে প্রোথিত, বিকাশগতভাবে থমকে যাওয়া অবসেসিভ-কম্পালসিভ স্পেকট্রামের একটি স্বতন্ত্র রূপ হতে পারে, কেবল সিনড্রোমের দৃঢ়তা ও রুটিন-সন্ধানের একটি উপজাত না হয়ে।
এই পাতাটি সাধারণ তথ্য ও সহায়তার উদ্দেশ্যে তৈরি, এটি পেশাদার চিকিত্সা, আইনি বা মানসিক স্বাস্থ্য পরামর্শের বিকল্প নয়।