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लिंग कैंसर दुर्लभ है, इसलिए इसके बारे में खुलकर बात शायद ही कभी होती है, और शरीर के इतने निजी हिस्से में कैंसर होने पर बहुत से लोगों को जो शर्मिंदगी महसूस होती है, वह इस चुप्पी को और गहरा कर देती है। बीमा दावों के एक बड़े राष्ट्रीय विश्लेषण ने अब उस बात को ठोस आंकड़ों में बदल दिया है जिसे कई मरीज़ और उनके साथी महसूस तो करते थे लेकिन पुष्टि नहीं कर पाते थे: निदान और इलाज के बाद नया अवसाद और चिंता होना आम है, और ऐसा होने की संभावना काफी हद तक इस बात पर निर्भर करती है कि व्यक्ति को किस तरह का इलाज मिलता है।

शोध क्या दिखाता है

शोधकर्ताओं ने उन हज़ारों वयस्कों पर नज़र रखी जिन्हें लिंग कैंसर का निदान हुआ था और जिन्हें पहले कभी अवसाद या चिंता की समस्या नहीं थी, और यह निगरानी निदान के लगभग तीन साल बाद तक चली। मरीज़ों के दो अलग-अलग समूहों में, इस अवधि के दौरान सात में से थोड़े अधिक मरीज़ों में गंभीर अवसाद या सामान्यीकृत चिंता विकार का नया निदान हुआ। सबसे मज़बूत अकेला पूर्वानुमान कारक सर्जरी की व्यापकता थी: जिन मरीज़ों की सबसे व्यापक, अंग-निकालने वाली सर्जरी हुई, उनमें कम आक्रामक, अंग-सुरक्षित इलाज पाने वाले मरीज़ों की तुलना में नए मानसिक स्वास्थ्य निदान का खतरा कई गुना अधिक था। जोखिम उस समय व्यक्ति द्वारा संभाली जा रही अन्य दीर्घकालिक स्वास्थ्य स्थितियों की संख्या के साथ भी स्पष्ट और क्रमिक रूप से बढ़ता गया।

सर्जरी का प्रकार इतना मायने क्यों रखता है

एक पैटर्न जो पूरी तरह दोहराया नहीं गया

ध्यान देने योग्य बात यह है कि जब शोधकर्ताओं ने मेडिकेयर के ज़रिए बीमित अधिक उम्र के मरीज़ों के समूह को देखा, तो सर्जरी के प्रकार, स्वास्थ्य बोझ और नए मानसिक स्वास्थ्य निदान के बीच वही मज़बूत संबंध उतनी स्पष्टता से सामने नहीं आए जितने कि निजी बीमा वाले युवा समूह में आए थे। एक विशेष आयु वर्ग भी युवा और वृद्ध दोनों मरीज़ों की तुलना में कम जोखिम वाला पाया गया। यह अंतर एक उपयोगी याद दिलाता है कि एक समूह में पहचाने गए जोखिम कारक अपने आप दूसरे समूह पर लागू नहीं होते, और यह कि उम्र या जीवन का चरण इस बात को प्रभावित कर सकता है कि यह तकलीफ कैसे दिखाई देती है और कैसे पहचानी जाती है।

इस पर अक्सर ध्यान क्यों नहीं जाता

लिंग कैंसर का दुर्लभ होना इसका मतलब है कि अधिकतर अस्पतालों और क्लीनिकों ने इलाज के बाद की देखभाल में मानकीकृत मानसिक स्वास्थ्य जांच को उस तरह शामिल नहीं किया है जैसा उन्होंने अधिक सामान्य कैंसरों के लिए किया है, और जननांग कैंसर के निदान से जुड़ी कलंक की भावना मरीज़ों को खुद से अपनी भावनात्मक कठिनाइयों को सामने लाने से हिचकिचा सकती है। इस अध्ययन के पीछे के शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि इलाज के बाद की देखभाल में समय पर मानसिक स्वास्थ्य सहायता को इलाज का नियमित हिस्सा बनाया जाना चाहिए, न कि केवल उन्हें दी जाए जो खुद इसके लिए पूछते हैं, और इस तरह की सहायता तक असमान पहुँच को सीधे संबोधित किए जाने की ज़रूरत है।

व्यावहारिक कदम

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