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लिंग कैंसर दुर्लभ है, इसलिए इसके बारे में खुलकर बात शायद ही कभी होती है, और शरीर के इतने निजी हिस्से में कैंसर होने पर बहुत से लोगों को जो शर्मिंदगी महसूस होती है, वह इस चुप्पी को और गहरा कर देती है। बीमा दावों के एक बड़े राष्ट्रीय विश्लेषण ने अब उस बात को ठोस आंकड़ों में बदल दिया है जिसे कई मरीज़ और उनके साथी महसूस तो करते थे लेकिन पुष्टि नहीं कर पाते थे: निदान और इलाज के बाद नया अवसाद और चिंता होना आम है, और ऐसा होने की संभावना काफी हद तक इस बात पर निर्भर करती है कि व्यक्ति को किस तरह का इलाज मिलता है।
शोध क्या दिखाता है
शोधकर्ताओं ने उन हज़ारों वयस्कों पर नज़र रखी जिन्हें लिंग कैंसर का निदान हुआ था और जिन्हें पहले कभी अवसाद या चिंता की समस्या नहीं थी, और यह निगरानी निदान के लगभग तीन साल बाद तक चली। मरीज़ों के दो अलग-अलग समूहों में, इस अवधि के दौरान सात में से थोड़े अधिक मरीज़ों में गंभीर अवसाद या सामान्यीकृत चिंता विकार का नया निदान हुआ। सबसे मज़बूत अकेला पूर्वानुमान कारक सर्जरी की व्यापकता थी: जिन मरीज़ों की सबसे व्यापक, अंग-निकालने वाली सर्जरी हुई, उनमें कम आक्रामक, अंग-सुरक्षित इलाज पाने वाले मरीज़ों की तुलना में नए मानसिक स्वास्थ्य निदान का खतरा कई गुना अधिक था। जोखिम उस समय व्यक्ति द्वारा संभाली जा रही अन्य दीर्घकालिक स्वास्थ्य स्थितियों की संख्या के साथ भी स्पष्ट और क्रमिक रूप से बढ़ता गया।
सर्जरी का प्रकार इतना मायने क्यों रखता है
- शारीरिक छवि से जुड़ी हानि को सीधे स्वीकार करें, भले ही यह असहज लगे लिंग का कुछ हिस्सा या पूरा हिस्सा खोना केवल शारीरिक रिकवरी नहीं बल्कि एक तरह का शोक है। इसे कम करके आंकने के बजाय किसी थेरेपिस्ट, साथी या सहायता समूह के सामने स्पष्ट रूप से नाम देना, यह दर्शाता है कि शोध में यह वास्तव में एक भारी और आम अनुभव पाया गया है।
- जो सर्जरी आपकी हुई है, उसे अपनी पहचान की भावना से अलग रखें शोध में पाया गया कि सबसे व्यापक सर्जरी कराने वाले मरीज़ों में मानसिक स्वास्थ्य का जोखिम सबसे अधिक था, जिसका मतलब है कि यह एक बड़े शारीरिक बदलाव के प्रति एक पूर्वानुमानित प्रतिक्रिया है, न कि सामना करने में आपकी व्यक्तिगत असफलता। आपकी प्रतिक्रिया आपकी सहनशक्ति के बारे में उतना नहीं बताती, जितना इस बारे में बताती है कि आप किस दौर से गुज़रे हैं।
- तैयार महसूस करने से पहले ही अपने साथी से बात करें यौन स्वास्थ्य और अंतरंगता से जुड़ी चिंताएँ इस निदान से गहराई से जुड़ी होती हैं, और असहजता के कारण बातचीत से बचना अक्सर दोनों पक्षों के अकेलेपन को और गहरा कर देता है। एक छोटी, ईमानदार बातचीत भी उस दबाव को कम कर सकती है जो चुप्पी आमतौर पर बढ़ाती जाती है।
- हर अतिरिक्त स्वास्थ्य स्थिति को केवल शारीरिक नहीं, बल्कि भावनात्मक बोझ के रूप में भी देखें शोध में पाया गया कि व्यक्ति जिन-जिन अतिरिक्त दीर्घकालिक स्थितियों को संभाल रहा था, उनकी संख्या बढ़ने के साथ मानसिक स्वास्थ्य का जोखिम भी बढ़ता गया। अगर आप कैंसर के इलाज के साथ-साथ मधुमेह, हृदय रोग या किसी अन्य चल रही स्थिति को भी संभाल रहे हैं, तो अतिरिक्त भावनात्मक बोझ महसूस होना तर्कसंगत है, यह इस बात का संकेत नहीं कि आप ठीक से सामना नहीं कर पा रहे।
- सामान्य कैंसर समूहों के अलावा, इस कैंसर या मूत्र रोग विज्ञान से जुड़े विशेष सहयोगी सहारे की तलाश करें क्योंकि यह कैंसर दुर्लभ है और शारीरिक छवि तथा यौन क्षमता से गहराई से जुड़ा है, सामान्य कैंसर समुदाय अनुभव के उन हिस्सों तक नहीं पहुँच पाते जिन्हें व्यक्त करना सबसे कठिन होता है। एक छोटा, अधिक विशिष्ट समुदाय उस तरह की पहचान दे सकता है जो बड़े समूह कभी-कभी नहीं दे पाते।
एक पैटर्न जो पूरी तरह दोहराया नहीं गया
ध्यान देने योग्य बात यह है कि जब शोधकर्ताओं ने मेडिकेयर के ज़रिए बीमित अधिक उम्र के मरीज़ों के समूह को देखा, तो सर्जरी के प्रकार, स्वास्थ्य बोझ और नए मानसिक स्वास्थ्य निदान के बीच वही मज़बूत संबंध उतनी स्पष्टता से सामने नहीं आए जितने कि निजी बीमा वाले युवा समूह में आए थे। एक विशेष आयु वर्ग भी युवा और वृद्ध दोनों मरीज़ों की तुलना में कम जोखिम वाला पाया गया। यह अंतर एक उपयोगी याद दिलाता है कि एक समूह में पहचाने गए जोखिम कारक अपने आप दूसरे समूह पर लागू नहीं होते, और यह कि उम्र या जीवन का चरण इस बात को प्रभावित कर सकता है कि यह तकलीफ कैसे दिखाई देती है और कैसे पहचानी जाती है।
इस पर अक्सर ध्यान क्यों नहीं जाता
लिंग कैंसर का दुर्लभ होना इसका मतलब है कि अधिकतर अस्पतालों और क्लीनिकों ने इलाज के बाद की देखभाल में मानकीकृत मानसिक स्वास्थ्य जांच को उस तरह शामिल नहीं किया है जैसा उन्होंने अधिक सामान्य कैंसरों के लिए किया है, और जननांग कैंसर के निदान से जुड़ी कलंक की भावना मरीज़ों को खुद से अपनी भावनात्मक कठिनाइयों को सामने लाने से हिचकिचा सकती है। इस अध्ययन के पीछे के शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि इलाज के बाद की देखभाल में समय पर मानसिक स्वास्थ्य सहायता को इलाज का नियमित हिस्सा बनाया जाना चाहिए, न कि केवल उन्हें दी जाए जो खुद इसके लिए पूछते हैं, और इस तरह की सहायता तक असमान पहुँच को सीधे संबोधित किए जाने की ज़रूरत है।
व्यावहारिक कदम
- अभी ठीक महसूस होने पर भी मानसिक स्वास्थ्य जांच के लिए कहें क्योंकि नया अवसाद और चिंता इलाज खत्म होने के काफी समय बाद भी सामने आ सकते हैं, इसलिए एक शुरुआती जांच पर्याप्त नहीं है। खासकर अगर आपकी अधिक व्यापक सर्जरी हुई है, तो नियमित जांच के लिए कहना शोध में दिखाए गए निरंतर जोखिम के अनुरूप है।
- अपने कैंसर के इतिहास के साथ-साथ अन्य दीर्घकालिक स्थितियों का भी उल्लेख करें अगर आप अन्य चल रही बीमारियों को भी संभाल रहे हैं, तो अपनी देखभाल टीम के साथ भावनात्मक स्वास्थ्य पर बात करते समय इसका स्पष्ट रूप से उल्लेख करें। शोध सीधे तौर पर अधिक लक्षण बोझ को अधिक मानसिक स्वास्थ्य जोखिम से जोड़ता है, इसलिए यह जानकारी नैदानिक रूप से महत्वपूर्ण है, न कि कोई मामूली बात।
- यह न मान लें कि आपका अनुभव किसी और जैसा ही होना चाहिए इस शोध में युवा और वृद्ध मरीज़ समूहों के बीच दिखा हैरान करने वाला अंतर यह दर्शाता है कि रिकवरी और जोखिम उम्र और परिस्थितियों के आधार पर अलग दिख सकते हैं। खुद की तुलना किसी अन्य मरीज़ की समयसीमा से करना एक उचित पैमाना नहीं हो सकता।
- यौन स्वास्थ्य और शारीरिक छवि से जुड़ी सहायता के बारे में स्पष्ट रूप से पूछें ये चिंताएँ इस निदान में केंद्रीय हैं, कोई गौण मुद्दा नहीं, और विशेष परामर्शदाता या मूत्र रोग संबंधी पुनर्वास कार्यक्रम ऐसी सहायता दे सकते हैं जो एक सामान्य ऑन्कोलॉजिस्ट के क्लीनिक में अपने आप उपलब्ध नहीं होती।
- अगर सहायता अपने आप पेश न की जाए तो धीरे से खुद इसकी मांग करें शोधकर्ताओं ने पाया कि इस मरीज़ समूह को ज़रूरत से कम ही नियमित मानसिक स्वास्थ्य जांच मिलती है। अगर कोई आपके साथ यह विषय नहीं उठाता, तो खुद इसे उठाना और उपलब्ध विकल्पों के बारे में पूछना तर्कसंगत और स्वाभाविक है।
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यह पृष्ठ सामान्य जानकारी और सहायता के लिए है, यह पेशेवर चिकित्सा, कानूनी या मानसिक स्वास्थ्य सलाह का विकल्प नहीं है।