गुर्दा प्रत्यारोपण को अक्सर केवल एक चिकित्सीय मोड़ के रूप में वर्णित किया जाता है, और कई मायनों में यह सही भी है। लेकिन नया गुर्दा प्राप्त करना स्वतः ही उस भावनात्मक अध्याय को बंद नहीं करता जो दीर्घकालिक गुर्दा रोग ने खोला था। कई प्राप्तकर्ताओं के लिए, प्रत्यारोपण के बाद के वर्ष एक अलग प्रकार की अनिश्चितता लाते हैं: ग्राफ्ट के प्रति सतर्कता, दवा और निगरानी की नई दैनिक लय के साथ समायोजन, और राहत तथा बनी रहने वाली चिंता का एक जटिल मिश्रण। प्रत्यारोपण के बाद के वर्षों में मनोदशा किस प्रकार बदलती है, और किस पर सबसे भारी बोझ पड़ता है, इसे समझना प्राप्तकर्ताओं और उनसे प्रेम करने वालों को इस मिश्रण में कम अकेला महसूस करने में मदद कर सकता है।
यह सोचना सुकून देने वाला होगा कि एक बार प्रत्यारोपण की सर्जरी पीछे छूट जाने के बाद, भावनात्मक संघर्ष डायलिसिस की शारीरिक मांगों के साथ ही समाप्त हो जाते हैं। वास्तविकता अधिक जटिल है। कई वर्षों तक प्रत्यारोपण के इच्छुक व्यक्तियों और प्राप्तकर्ताओं के बड़े समूहों पर किए गए शोध में पाया गया है कि, औसतन, अवसादग्रस्त लक्षण प्रत्यारोपण के बाद विश्वसनीय रूप से गायब नहीं होते; कई प्राप्तकर्ताओं के लिए वे लगभग स्थिर रहते हैं, और कुछ के लिए वे समय के साथ थोड़ा ऊपर की ओर बढ़ते हैं, बजाय इसके कि शरीर के ठीक होने के साथ केवल कम होते जाएं। फिर भी यह पूरी तस्वीर नहीं है, और पूरी तस्वीर वास्तव में पहली नज़र में दिखने से कहीं अधिक आशाजनक है। जो लोग प्रत्यारोपण से पहले भावनात्मक रूप से सबसे अधिक संघर्ष करते थे, प्रतीक्षा करते हुए सबसे भारी अवसादग्रस्त लक्षण उठाते थे, वे बाद में सबसे स्पष्ट सुधार दिखाते हैं। इस बीच, जो लोग सर्जरी से पहले अपेक्षाकृत स्थिर महसूस करते थे, वे कभी-कभी आने वाले वर्षों में हल्की उदासी में धीमी वृद्धि देखते हैं। दूसरे शब्दों में, प्रत्यारोपण सभी के मानसिक स्वास्थ्य के साथ एक जैसा व्यवहार नहीं करता; यह आमतौर पर उन लोगों की सबसे अधिक मदद करता है जिन्हें सबसे अधिक मदद की आवश्यकता थी, जबकि बाकी सभी को यह याद दिलाता है कि भावनात्मक समायोजन एक निरंतर प्रक्रिया है, न कि राहत का एक अकेला क्षण।
गुर्दा प्रत्यारोपण केवल प्राप्तकर्ता को ही प्रभावित नहीं करता। जब प्रत्यारोपित गुर्दा विफल होने लगता है या पूरी तरह विफल हो जाता है, तो उस प्राप्तकर्ता का समर्थन करने वाले लोग, आमतौर पर जीवनसाथी, माता-पिता या भाई-बहन, अक्सर एक शांत और कम पहचाना गया बोझ उठाते हैं। देखभालकर्ता गहन तार्किक और भावनात्मक कार्य की ओर वापसी का वर्णन करते हैं: अपॉइंटमेंट और घरेलू डायलिसिस का समन्वय करना, प्रियजन की आहार संबंधी ज़रूरतों का प्रबंधन करना, जानकारी की बढ़ती सूची पर नज़र रखना, और एक ऐसी चिकित्सा प्रणाली के भीतर पैरवी करना जो पूरे व्यक्ति के बजाय केवल अंग पर केंद्रित प्रतीत हो सकती है। कई देखभालकर्ता बताते हैं कि नैदानिक टीमें ग्राफ्ट के कार्य पर बारीकी से ध्यान देती हैं जबकि प्राप्तकर्ता और उसका समर्थन करने वाले परिवार दोनों पर ग्राफ्ट हानि के भावनात्मक प्रभाव पर कहीं कम ध्यान देती हैं। देखभालकर्ता स्वयं अक्सर इस प्रक्रिया में कम महत्व दिए जाने जैसा महसूस करते हैं, मानो उनकी अपनी थकावट और शोक का बातचीत में कोई स्पष्ट स्थान न हो।
यदि आप उस व्यक्ति का समर्थन कर रहे हैं जो विफल हो रहे या विफल हो चुके गुर्दा प्रत्यारोपण से गुज़र रहा है, तो आपका अपना कल्याण भी जानबूझकर ध्यान देने योग्य है, न कि बाद में सोचने वाली बात। डायलिसिस, घरेलू उपचार, या किसी अन्य प्रत्यारोपण मूल्यांकन की ओर वापसी पूरे परिवार के दैनिक जीवन को नया आकार देती है, अक्सर बिना किसी औपचारिक स्वीकृति के कि देखभालकर्ता की भूमिका तीव्र हो गई है। विशेष रूप से प्रत्यारोपण देखभालकर्ताओं के लिए साथी सहायता की तलाश करना, परिवार के सदस्यों के लिए संसाधनों के बारे में सीधे नैदानिक टीम से पूछना, और केवल अपने प्रियजन के शोक का समर्थन करने के बजाय उनके साथ इस झटके पर शोक मनाने की स्वयं को अनुमति देना, ये सभी देखभालकर्ता चुपचाप जो उठाते हैं और स्वास्थ्य प्रणाली सामान्यतः जो पूछती है, उसके बीच के अंतर को पाटने में मदद कर सकते हैं।
यह पृष्ठ सामान्य जानकारी और सहायता के लिए है, यह पेशेवर चिकित्सा, कानूनी या मानसिक स्वास्थ्य सलाह का विकल्प नहीं है।