आमाशय के कैंसर का निदान अक्सर हफ्तों या महीनों तक अस्पष्ट पाचन संबंधी शिकायतों को नज़रअंदाज़ किए जाने या किसी मामूली कारण से जोड़े जाने के बाद आता है, इसलिए यह खबर खुद एक गहरे झटके जैसी महसूस हो सकती है। इसके बाद अक्सर सर्जरी, कीमोथेरेपी, और व्यक्ति किस तरह और क्या खा सकता है इसमें बड़े बदलावों की एक कठिन श्रृंखला आती है, और यह सब ऐसे निदान को समझने की कोशिश के साथ होता है जिसका पूर्वानुमान अब भी कई मामलों में चिंताजनक रहता है। इसलिए यह समझ में आता है कि इस बीमारी का मनोवैज्ञानिक असर गहरा होता है, और निदान के बाद के शुरुआती सप्ताह विशेष रूप से नाज़ुक और उच्च जोखिम वाला समय हो सकते हैं।
आमाशय का कैंसर, जिसे गैस्ट्रिक कैंसर भी कहा जाता है, आमाशय की आंतरिक परत में शुरू होता है और अक्सर तब तक पकड़ में नहीं आता जब तक वह पहले ही फैल नहीं चुका होता, आंशिक रूप से इसलिए क्योंकि हल्की अपच या भूख में कमी जैसे शुरुआती लक्षणों को नज़रअंदाज़ करना बहुत आसान होता है। उपचार में आमतौर पर सर्जरी का कोई संयोजन शामिल होता है जिसमें आमाशय का हिस्सा या पूरा आमाशय निकाला जा सकता है, साथ ही कीमोथेरेपी, और कभी-कभी रेडिएशन भी, और इनमें से हर एक भोजन, ऊर्जा और स्वस्थ होने के इर्द-गिर्द रोज़मर्रा के जीवन को नए सिरे से गढ़ देता है। कई देशों में किए गए शोध को मिलाकर यह पाया गया है कि इस बीमारी के साथ जीने वाले लगभग एक तिहाई लोग चिकित्सकीय रूप से सार्थक अवसाद का अनुभव करते हैं, जो सामान्य जनसंख्या में देखी जाने वाली दर से कहीं अधिक है, फिर भी दुनिया भर में कैंसर देखभाल केंद्रों में भावनात्मक पीड़ा की नियमित जाँच अब भी असंगत बनी हुई है।
संयुक्त राज्य अमेरिका के निगरानी, महामारी विज्ञान, और अंतिम परिणाम आँकड़ा आधार का उपयोग करने वाले एक जनसंख्या-आधारित अध्ययन ने आमाशय के कैंसर से निदान हुए पैंसठ हज़ार पाँच सौ पैंतीस लोगों का अनुसरण किया और पाया कि आत्महत्या की दर सामान्य जनसंख्या की तुलना में लगभग चार गुना अधिक थी। यह जोखिम समय के साथ समान रूप से नहीं फैला था: यह निदान के बाद पहले तीन महीनों में तेज़ी से चरम पर पहुँच गया, जब यह अपेक्षित दर से लगभग अड़सठ गुना अधिक था, इसके बाद धीरे-धीरे घट गया। अध्ययन ने विशिष्ट जोखिम कारकों की भी पहचान की, जिनमें पुरुष होना, अविवाहित होना, और निदान के समय कैंसर का पहले से ही दूरस्थ स्थानों तक फैल चुका होना शामिल है, और ये सभी स्वतंत्र रूप से उच्च आत्महत्या जोखिम से जुड़े पाए गए। यह तीव्र, शुरुआती खतरे की अवधि अठारह अंतरराष्ट्रीय अध्ययनों के एक अलग मिलाए गए विश्लेषण से मेल खाती है जिसमें चार हज़ार सात सौ से अधिक रोगी शामिल थे, और जिसमें पाया गया कि आमाशय के कैंसर वाले लगभग सैंतीस प्रतिशत लोग अवसाद का अनुभव करते हैं, जिसमें सबसे अधिक क्षेत्रीय दरें पूर्वी भूमध्यसागरीय और पश्चिमी प्रशांत क्षेत्रों में देखी गईं। साथ मिलकर, ये निष्कर्ष एक ऐसी बीमारी की तस्वीर पेश करते हैं जिसका भावनात्मक प्रभाव व्यापक और शुरुआती दौर में केंद्रित दोनों है, जिससे निदान के बाद की सबसे शुरुआती अवधि प्रतीक्षा-और-देखो के दृष्टिकोण के बजाय सक्रिय मानसिक स्वास्थ्य सहायता के लिए एक महत्वपूर्ण खिड़की बन जाती है।
यदि आपको या आपके किसी प्रियजन को अभी-अभी आमाशय के कैंसर का निदान हुआ है, तो भावनात्मक सहायता को बाद में सोचने वाली बात के बजाय पहले ही दिन से उपचार योजना के हिस्से के रूप में मानें। ऑन्कोलॉजी टीम से सीधे पूछें कि क्या कोई सामाजिक कार्यकर्ता, मनो-ऑन्कोलॉजिस्ट, या सहायता समूह उपलब्ध है, और पीड़ा के गंभीर होने का इंतज़ार किए बिना मदद माँगें। विशेष रूप से पुरुषों के लिए, जिनके बारे में शोध बताता है कि वे अधिक जोखिम में हो सकते हैं, यह मानने के बजाय कि सब कुछ ठीक है, मनोदशा और सामना करने के तरीकों के बारे में खुलकर और स्पष्ट रूप से पूछना एक महत्वपूर्ण रास्ता खोल सकता है। देखभाल करने वालों को यह भी जानना चाहिए कि पीछे हटने, निराशा, या पीड़ा की अवधि के बाद अचानक आई शांति पर नज़र रखना निदान के ठीक बाद के हफ्तों में और सर्जरी जैसे बड़े उपचार पड़ावों के बाद विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। यदि कोई व्यक्ति स्वयं को नुकसान पहुँचाने या आत्महत्या के विचार व्यक्त करता है, तो इसे गंभीरता से लें और तुरंत उसे संकट सहायता संसाधनों से जोड़ें।
यह पृष्ठ सामान्य जानकारी और सहायता के लिए है, यह पेशेवर चिकित्सा, कानूनी या मानसिक स्वास्थ्य सलाह का विकल्प नहीं है।